你的位置:首页 > 新闻资讯 > 行业新闻

2016年起生产的产品包装上都必须有电子监管码

2015/8/12 14:26:40      点击:

  今年年底前,黄石必须实现所有制剂品种全部入网,2016年1月1日起生产的产品包装上都必须有电子监管码。

  该局相关负责人介绍,近日,该局召开药品生产企业电子监管工作推进会,要求辖区内药品生产企业加快药品进入国家电子监管网进度,这意味着,2016年之后所有生产的药品每一个包装盒上都印有唯一的“身份证”——电子监管码。该码属一件一码,消费者通过扫码软件或国家电子监管网,可查询药品的销售渠道、批号效期等信息,能有效防范买到假劣药品。

  据悉,药品电子监管码是国家对药品实施电子监管,为每件药品赋予的条码标识。与普通商品条形码不同,药品电子监管码是20位的编码,每件药品的电子监管码唯一,即“一件一码”,如同电子身份证,包含了生产企业名称、产品规格、流通渠道等信息,可以确保药品从出厂到客户使用全程监控,具有查询方便准确、能有效打击假冒伪劣、出现质量问题可以方便追溯来源等优点。

  目前,黄石市有10家药品制剂生产企业,除1家多年未生产外,其余9家均已进入电子监管网,生产的基本药物和高风险药品等32种药品实行了电子监管码管理。