中国医药包装协会继2008年成功举办“2008输液包装发展论坛”之后，现定于2010年7月再次召开“2010输液包装发展论坛”，聚焦行业热点和难点，探讨输液包装产品的安全性，促进输液产品市场的健康发展。
 
　　论坛拟邀请国家发改委、SFDA等政府部门的领导解读相关政策；邀请国内外专家从输液包装的原辅料控制、注册要求、产品检测、生产过程控制到临床使用的国内外情况进行探讨和交流。本次论坛期间还将根据研讨内容开设药用玻璃、高层峰会等分论坛。详细情况以会前发放的论坛日程表为准，也可关注协会网站的内容更新。
 
　　论坛同期将举办各种输液用包装容器及其原辅料、配件等产品的现场展示，会场设有标准展台。论坛安排如下：
 
　　一. 论坛主题内容
 
　　1. 解读国家基本药物制度、药品差比价规则、新版GMP等相关政策规定，探讨今后政策发展对输液药品包装形式、市场发展趋势的影响；
 
　　2. 我国对塑料输液用容器及所使用的原辅料、添加剂安全性评价的
 
　　要求；欧美国家关于输液包装安全性评价的要求，以及与药品相容性的研究成果；国内外企业经验交流；
 
　　3. 探讨新版GMP对注射剂药品生产企业包装工艺验证、灭菌、净化厂房改造的影响及应对措施；
 
　　4. 输液药品临床用药安全；
 
　　5. 药用玻璃在注射剂产品上的应用，及其不良因素的控制与防范；
 
　　6. 输液用双室袋、塑料安瓿等新产品新技术的开发与应用。
 
　　二. 论坛报名
 
　　为保证论坛现场效果，本次论坛限定参加人数。参加论坛的代表可通过填写报名表或网上注册的方式提前报名，将会务费汇款或邮寄到协会，会务组按照收费的先后顺序进行确认，为代表邮寄论坛代表证、会议费发票、酒店入住凭单。具体报名流程和注意事项请见报名表或网站。报名额满为止，会议现场可能不接受未提前报名的参会者。
 
　　三. 会议安排
 
　　1. 时间：7月6日报到，7、8日开会，9日撤离。
 
　　2. 地点：青岛黄海饭店（地址：山东青岛延安一路75号）。